Dmitri Lodygin

Lodygin2

Dmitri Lodygin, Dr.rer.nat.

Gruppenleiter Molekulare und zelluläre Neuroimmunologie

Institut für Multiple Sklerose Forschung
Institut für Neuroimmunologie UMG
Von-Siebold-Str. 3a,  37075 Göttingen, Raum 2.147
Tel.: ++49 (0)551 39 61141
Email: lodygin(at)med.uni-goettingen.de

 

 

Ausbildung und berufliche Erfahrung

Studium der Chemie an der technischen Staatsuniversität Arkhangelsk, Fakultät für Chemische Technologie Arkhangelsk, Russisches Ingenieursdiplom der chemischen Technologie

Studium der Medizin an der Lomonosov Staatsuniversität Moskau, Fakultät für Grundlagen der Medizin Moskau, Russisches Medizindiplom (1998)

Wiss. Mitarbeit am Heinrich-Pette-Institut für Experimentelle Virologie und Immunologie, Hamburg, Abteilung für Zelluläre Immunologie

Promotion am Max-Plank-Institut für Biochemie, Martinsried/München, Nachwuchsforschergruppe Molekulare Onkologie

Postdoc am Max-Plank-Institut für Biochemie, Martinsried/München, Nachwuchsforschergruppe Molekulare Onkologie

Postdoc am Max-Plank-Institut für Neurobiologie, Martinsried/München, Abteilung für Neuroimmunologie

Forschungsgruppenleiter Zelluläre und Molekulare Neuroimmunologie am Institut für MS Forschung, Georg-August-Universität, Göttingen

DISSERTATION:

Epigenetic and pharmacological regulation of gene expression involved in senescence and tumor progression.

Faculty of Biology, Ludwig-Maximilians-University (LMU), Munich (2005)

 

Forschungsinteressen:

Molekulare Immunologie, T Zellaktivierung, Signaltransduktion, Transkriptionelle Regulation, Epigenetik, microRNAs

 

Auswahl von Originalpublikationen:

Lodygin D, Odoardi F, Schläger C, Körner H, Kitz A, Nosov M, van den Brandt J, Reichardt HM, Haberl M, Flügel A (2013)

A combination of fluorescent NFAT and H2B sensors uncovers dynamics of T cell activation in real time during CNS autoimmunity.

Nature Medicine 19(6), 784-790.

 

Lodygin D, Tarasov V, Epanchintsev A, Berking C, Knyazeva T, Korner H, Knyazev P, Diebold J, and Hermeking H (2008)

Inactivation of miR-34a by aberrant CpG methylation in multiple types of cancer.

Cell Cycle 7, 2591-2600.

 

Tarasov V, Jung P, Verdoodt B, Lodygin D, Epanchintsev A, Menssen A, Meister G, and Hermeking H (2007)

Differential regulation of microRNAs by p53 revealed by massively parallel sequencing: miR-34a is a p53 target that induces apoptosis and G1-arrest.

Cell Cycle 6, 1586-1593.

 

Menssen A, Epanchintsev A, Lodygin D, Rezaei N, Jung P, Verdoodt B, Diebold J, and Hermeking H (2007)

c-MYC Delays Prometaphase by Direct Transactivation of MAD2 and BubR1: Identification of Mechanisms Underlying c-MYC-Induced DNA Damage and Chromosomal Instability.

Cell Cycle 6, 339-352.

 

Lodygin D, Epanchintsev A, Menssen A, Diebold J, and Hermeking H (2005).

Functional epigenomics identifies genes frequently silenced in prostate cancer.

Cancer Res 65, 4218-4227.

 

Lodygin D, Diebold J, and Hermeking H (2004)

Prostate cancer is characterized by epigenetic silencing of 14-3-3sigma expression.

Oncogene 23, 9034-9041.

 

Lodygin D, Menssen A, and Hermeking H (2002)

Induction of the Cdk inhibitor p21 by LY83583 inhibits tumor cell proliferation in a p53-independent manner.

J Clin Invest 110, 1717-1727.

 

Arakawa H, Lodygin D, and Buerstedde JM (2001)

Mutant loxP vectors for selectable marker recycle and conditional knock-outs.

BMC Biotechnol 1, 7.